Роль еозинофіл-опосередкованого запалення у формуванні ремоделінгу дихальних шляхів у хворих на бронхіальну астму школярів

Abstract

Резюме. Бронхіальна астма (БА) являється хронічним захворюванням, що проявляється комплексом симптомів, які зумовлені запальними змінами в бронхах та спричиняють їх гіперреактивність. Переважно еозинофільне запалення дихальних шляхів у подальшому може сприяти структурній перебудові бронхів (ремоделінгу). Наразі серед дослідників не існує однієї думки щодо причин формування ремоделінгу дихальних шляхів та його клінічного значення. Разом із тим, описані випадки формування ремоделінгу дихальних шляхів у дітей ще до встановлення остаточного діагнозу бронхіальної астми.

Цель – исследовать особенности воспалительных изменений дыхательных путей, учитывая маркеры ремоделинга, определяемые непосредственно в мокроте больных бронхиальной астмой детей школьного возраста и оптимизировать менеджмент данного заболевания. Вывод. Формирование ремоделинга бронхов при бронхиальной астме у школьников ассоциируется с эозинофильным характером воспаления бронхов, который сопровождается повышением уровня эозинофилии крови (> 10%) и мокроты (в среднем 10,5 ± 1,0%) с ростом активности миелопероксидазы и признаками дегрануляции ацидофильных гранулоцитов мокроты, а также маргинально высокой концентрацией общего IgE (> 750 ME / мл) в сыворотке крови в 95,8% больных.

Objective. To investigate the features of inflammatory changes in the airways, taking into account remodeling markers, determined directly in the sputum of school age children with bronchial asthma, and to optimize the management of this disease. Conclusion. The formation of bronchial remodeling in bronchial asthma in school age children is associated with the eosinophilic nature of bronchial inflammation, which is accompanied by an increase in the level of blood eosinophilia (> 10%) and sputum (on average 10.5 ± 1.0%) with an increase in myeloperoxidase activity and signs of degranulation of acidophilic granulocytes in sputum, as well as a high marginal concentration of total IgE (> 750 IU / ml) in blood serum in 95.8% of patients.