Аналіз зв'язку Bsml поліморфізму гена VDR із зовнішньосекреторною недостатністю підшлункової залози у пацієнтів з коморбідною патологією: хронічним панкреатитом та хронічним обструктивним захворюванням легень

Abstract

Мета роботи – провести аналіз асоціації Bsml поліморфізму гена рецептора вітаміну D у пацієнтів з комор бідністю – хронічним панкреатитом (ХП) та хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ), а також провести корекцію рівня вітаміну D. Висновки. Для носіїв алеля А (генотипи АА і AG) встановлено генетичний ризик розвитку дефіциту вітаміну D за вищевказаним генетичним маркером вище середньопопуляційного рівня. Для пацієнтів із помірною та вираженою зовнішньосекреторною недостатністю підшлункової залози та ознаками синдрому мальабсорбції рекомендується перевіряти не лише рівень 25 (OH) D y сироватці крові, але й проводити визначення поліморфного варіанта гена VDR для затвердження подальшої тактики лікування – визначення оптимальної дози препарату та перевірки його ефективності.

Цель работы – провести анализ ассоциации Bsml полиморфизма гена рецептора витамина D у пациентов с коморбидной патологией – хроническим панкреатитом (ХП) и хроническим обструктивним заболеванием легких (ХОБЛ), а также провести коррекцию уровня витамина D. Выводы. Для носителей аллеля А (генотипы А/А и A/G) установлено генетический риск развития дефицита витамина D по вышеуказанному генетическому маркеру выше среднепопуляционного уровня. Для пациентов с умеренной и выраженной внешнесекреторной недостаточностью поджелудочной железы и признаками синдрома мальабсорбции рекомендуется проверять не только уровень 25 (ОН) D в сыворотке крови, но и проводить определение полиморфного варианта гена VDR для утверждения дальнейшей тактики лечения – определение оптимальной дозы и проверки его эффективности.

The objective of the research is to analyze the association of Bsml polymorphism of the vitamin D receptor gene in patients with comorbidity – chronic pancreatitis (CP) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), as well as to correct the serum vitamin D level. Conclusions. For patients with A allele (genotypes AA and AG), the genetic risk of developing vitamin D deficiency is higher than the average population level. For patients with moderate and severe exocrine pancreatic insufficiency and signs of malabsorption syndrome, it is recommended to check not only the level of 25 (OH) D in the serum, but also to determine the polymorphic variant of the VDR gene to approve further treatment tactics – determine the optimal dose and check its effectiveness.