Гіпоглікемічна активність нанохрому цитрату

Abstract

Дослідження присвячене з'ясуванню впливу нанохрому цитрату (НХЦ) на рівень глюкози в крові тварин у широкому діапазоні доз за різних режимів (одно-, багаторазове) та шляхів уведення. Мета роботи – дослідити вплив нанохрому цитрату на рівень глюкози в крові нормоглікемічних тварин за різних шляхів та режимів уведення. Матеріали і методи. Робота виконана на 84 статевозрілих щурах-самцях масою 160-180 г. На етапі скринінгових досліджень визначали концентрацію глюкози в крові інтактних (нормоглікемічних) щурів після одноразового внутрішньочеревного (в/чер.) введення НХЦ у широкому діапазоні доз (0,22; 0,11; 0,04; 0,02; 0,01 мг/г), що різняться в понад 20 разів, і відповідно становили 5; 2,5; 1; 0,5; 0,25% від DL50. Забір проб крові для аналізу здійснювали через 2 год після введення НХЦ. В інших серіях гіпоглікемічну активність НХЦ досліджували після тривалого (14 діб) в/чер. та внутрішньошлункового (в/ш) уведення. Рівень глюкози в крові з хвостової вени визначали за допомогою глюкометра (Accu-Chek Active New, Німеччина). Висновки. 1. Нанохрому цитрат проявляє гіпоглікемічну дію за парентерального (в/чер.) та ентерального (в/ш) введень і залежить від дози та режимів застосування. За одноразового введення титрованих доз найвиразніший гіпоглікемічний ефект нанохрому цитрату спостерігається в дозі 0,01 мг/кг (0,25% від DL50) як умовно-ефективній. 2. За тривалого (14 діб) в/чер. та в/ш шляхів уведення гіпоглікемічна активність нанохрому цитрату зберігається і зростає. Між гіпоглікемічним ефектом нанохрому цитрату і введеною дозою спостерігається обернено пропорційна залежність.

Исследование посвящено выяснению влияния нанохрома цитрата (НХЦ) на уровень глюкозы в крови животных в широком диапазоне доз при различных режимах (одно-, многократное) и путях введения. Цель работы – исследовать влияние нанохрома цитрата на уровень глюкозы в крови нормогликемических животных при различных путях и режимах введения. Материал и методы. Работа выполнена на 84 половозрелых крысах-самцах массой 160-180 г. На этапе скрининговых исследований определяли концентрацию глюкозы в крови интактных (нормогликемических) крыс после однократного внутрибрюшинного (в/брюш.) введения НХЦ в широком диапазоне доз (0,22; 0,11; 0,04; 0,02; 0,01 мг/кг), различающихся более чем 20 раз, и соответственно составившие 5; 2,5; 1; 0,5; 0,25% от DL50. Забор проб крови для анализа осуществляли через 2 ч после введения НХЦ. В других сериях гипогликемическую активность НХЦ исследовали после длительного (14 суток) в/ брюш. и в/ж введения. Уровень глюкозы в крови определяли с помощью глюкометра (Accu-Chek Active New, Германия). Выводы. 1. Нанохром цитрат проявляет гипогликемическое действие при парентеральном (в/брюш.) и энтеральном (в/ж) введениях, которое зависит от дозы и режимов применения. При однократном введении титруемых доз выразительный гипогликемический эффект нанохрома цитрата наблюдается в дозе 0,01 мг/кг (0,25% от DL50) как условно-эффективной. 2. При длительном (14 дней) в/брюш. и в/ж путях введения гипогликемическая активность нанохрома цитрата сохраняется и возрастает. Между гипогликемическим эффектом нанохрома цитрата и введенной дозой наблюдается обратная зависимость.

Abstract. The study deals with clarification of nanochromium citrate (NCC) effect on glucose level in the blood of animals in a wide range of doses under various regimens (single, repeated) and ways of administration. Objective: to investigate nanochromium citrate effect on glucose level in the blood of normoglycemic animals under various conditions and regimens of administration. Material and methods. The study was conducted on 84 mature male rats with the body weight of 160-180 g. During screening examination glucose concentration in the blood of intact (normoglycemic) rats was determined after NCC single administration through the peritoneum in a wide range of doses (0,22; 0,11; 0,04; 0,02; 0,01 mg/kg), different more than 20 times and were 5; 2,5; 1; 0,5; 0,25% from DL50 respectively. Blood was taken for analysis 2 hours after NCC administration. In other series hypoglycemic activity of NCC was examined after a long (14 days) administration into the peritoneum and intracutaneously. Glucose level in the blood taken from the caudal vein was determined by means of glucometer (Accu-Chek Active New, Germany). Conclusions. 1. NCC demonstrates hypoglycemic action during parenteral (into the peritoneum) and enteral (intracutaneous) administrations and depends on the dose and regimens of use. The most pronounced hypoglycemic effect of NCC is found after a single administration in the dose of 0,01 mg/kg (0,25% from DL50) as conditionally effective. 2. During a long (14 days) administration into the peritoneum and intracutaneously hypoglycemic activity of NCC remains and increases. An inversely proportional dependence is observed between hypoglycemic effect of NCC and the dose given.