Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/16457
Назва: | Особливості впливу неповної глобальної ішемії-реперфузії головного мозку на стан окиснювальної модифікації білків в окремих структурах нео- та архікортекса старих щурів |
Інші назви: | Особенности влияния неполной глобальной ишемии-реперфузии мозга на состояние окислительной модификации белков в отдельных структурах нео- и архикортекса старых крыс Peculiarities of incomplete global cerebral ischemia-reperfusion effect on the state of protein oxidative modification in certain structures of neo- and archicortex of old rats |
Автори: | Ткачук, Світлана Сергіївна Ткачук, Олексій Володимирович Мислицький, Валентин Францович Повар, Мирослава Анатоліївна Штефанюк, В.І. Ткачук, С.С. Ткачук, А.В. Мыслицкий, В.Ф. Повар, М.А. Штефанюк, В.И. Tkachuk, S.S. Tkachuk, O.V. Myslytskyi, V.F. Povar, M.A. Shtefaniuk, V.I. |
Ключові слова: | мозок ішемія-реперфузія окиснювальна модифікація білків старіння мозг ишемия-реперфузия окислительная модификация белков старение brain ischemia-reperfusion protein oxidative modification aging |
Дата публікації: | 2018 |
Видавництво: | Клінічна та експериментальна патологія |
Короткий огляд (реферат): | Мета роботи. Вивчити вміст продуктів окиснювальної модифікації білків у корі лобової, потиличної часток і полях гіпокампа СА1, СА2, СА3 дорослих та старих щурів у ранньому періоді моделювання неповної глобальної ішемії-реперфузії головного мозку. Матеріал і методи. У гомогенатах кори лобової і потиличної часток і полів гіпокампа СА1-СА3 щурів п'яти- та 22-місячного віку визначали вміст продуктів окиснювальної модифікації білків (ОМБ) нейтрального й основного характеру після 20-хвилинної каротидної ішемії з одногодинною реперфузією. Результати. Двобічна каротидна ішемія-реперфузія в дорослих щурів підвищує вміст продуктів ОМБ основного і нейтрального характеру в корі лобової та потиличної часток і знижує вміст останніх у полі СА3; у старих щурів – підвищує вміст альдегідо- та кетонопохідних нейтрального й основного характеру в корі потиличної частки та полі гіпокампа СА1, основного характеру – в корі лобової частки, нейтрального характеру – в полі гіпокампа СА2, знижує вміст останніх у корі лобової частки та не впливає на вивчені показники в полі СА3. Висновки. Старіння супроводжується накопиченням продуктів ОМБ у корі лобової і потиличної часток, полі гіпокампа СА1, зниженням їх вмісту – у полях гіпокампа СА2 і СА3. У дорослих щурів за станом ОМБ чутливими до ішемії-реперфузії головного мозку є кора лобової та потиличної часток і поле СА3 гіпокампа, у старих – усі досліджені ділянки мозку, за винятком поля СА3. Цель работы. Изучить содержание продуктов окислительной модификации белков в коре лобной, затылочной долей и полях гиппокампа СА1, СА2, СА3 взрослых и старых крыс в раннем периоде моделирования неполной глобальной ишемии-реперфузии головного мозга. Материал и методы. В гомогенатах коры лобной и затылочной долей и полей гиппокампа СА1-СА3 крыс пяти- и 22-месячного возраста определяли содержание продуктов окислительной модификации белков (ОМБ) нейтрального и основного характера после 20-минутной каротидной ишемии с одночасовой реперфузией. Результаты. Двусторонняя каротидная ишемия-реперфузия у взрослых крыс повышает содержание продуктов ОМБ основного и нейтрального характера в коре лобной и затылочной долей и снижает содержание последних в поле СА3; у старых крыс – повышает содержание альдегидо- и кетонопроизводных нейтрального и основного характера в коре затылочной доли и поле гиппокампа СА1, основного характера – в коре лобной доли, нейтрального характера – в поле гиппокампа СА2, снижает содержание последних в коре лобной доли и не влияет на изученные показатели в поле СА3. Выводы. Старение сопровождается накоплением продуктов ОМБ в коре лобной и затылочной долей, поле гиппокампа СА1, снижением их содержания – в полях гиппокампа СА2 и СА3. У взрослых крыс по состоянию ОМБ чувствительными к ишемии-реперфузии головного мозга является кора лобной и затылочной долей и поле СА3 гиппокампа, у старых – все исследованные участки мозга, за исключением поля СА3. The aim of the study. The objective is to investigate the content of protein oxidative modification products in the cortex of the frontal, occipital lobes and CA1, CA2, СА3 hippocampus fields in adult and old rats at the early period of modeling incomplete global cerebral ischemia-reperfusion. Materials and methods. The content of protein oxidative modification (POM) products of a neutral and basic character was determined in the cortex homogenates of the frontal and occipital lobes and CA1-CA3 hippocampus fields in five and 22-month old rats after 20 minute carotid ischemia with one hour reperfusion. Results. Bilateral carotid ischemia-reperfusion in adult rats increases the content of POM products of a neutral and basic character in the cortex of the frontal and occipital lobes and decreases the content of the latter ones in СА3 field; in old rats it increases the content of aldehyde- and ketone derivatives of a neutral and basic character in the cortex of the occipital lobe and hippocampus CA1 field, of a basic character – in the cortex of the frontal lobe, of a neutral character – in the hippocampus СA2 field; it decreases the content of the latter ones in the cortex of the frontal lobe and does not influence on these indices in CA3 field. Conclusion. Aging is associated with accumulation of POM products in the cortex of the frontal and occipital lobes, hippocampus CA1 field, decrease of their content – in CA2 and CA3 fields. In adult rats the cortex of the fontal and occipital lobes and hippocampus CA3 field are susceptible to cerebral ischemia-reperfusion by POM state, and in old ones – all the examined cerebral lobes except СА3 field. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/16457 |
Розташовується у зібраннях: | Статті. Кафедра анестезіології та реаніматології |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
kep_2018_3(2)-125-129.pdf | 1.83 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.