Корекція емоксипіном структурних змін нирок та біохімічних параметрів крові щурів при експериментальному гострому пошкодженні нирок

Abstract

В експерименті досліджено вплив емоксипіну на прооксидантно-антиоксидантний баланс плазми крові та гістоструктури нирок статевозрілих щурів із рабдоміоліз-індукованим гострим пошкодженням нирок. Однократне застосування емоксипіну за відповідних умов призвело до пригнічення пероксидації ліпідів (вмісту малонового діальдегіду), зростання активності антиоксидантної системи (збільшення вмісту сполук із SH-групами, зростання активності глутатіонпероксидази) плазми крові щурів та зменшення ступеня пошкодження нирок (дистрофічний процес має менш виражений характер), що вказує на наявність нефропротекторного ефекту цього антигіпоксанту.

В эксперименте исследовано влияние эмоксипина на прооксидантно-антиоксидантный баланс плазмы крови и гистоструктуры почек половозрелых крыс с рабдомиолиз-индуцированным острым повреждением почек. Однократное применение эмоксипина при соответствующих условиях привело к угнетению пероксидации липидов (содержания малонового диальдегида), возрастанию активности антиоксидантной системы (увеличение содержания соединений с SH-группами, возрастанию активности глутатионпероксидазы) плазмы крови крыс и уменьшению степени повреждения почек (дистрофический процесс носит менее выраженный характер), что указывает на наличие нефропротекторного эффекта у этого антигипоксанта.

The influence of emoxipine on kidney histology and prooxidant-antioxidant balance in blood plasma of rats with rhabdomyolysis-induced acute kidney injury was investigated in the experiment. A single administration of emoxipine under appropriate conditions caused inhibition of lipid peroxidation (reduction of Malone dialdehyde level) and intensification of the antioxidant system activity (increase of SH-groups level and glutathione peroxidase activity), as well as the restriction of kidney tissue impairment (less pronounced dystrophic changes), indicating a nephroprotective effect of this antihypoxant.