Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/16125
Назва: PRADER-WILLI SYNDROME, DIAGNOSTICS AND CURRENCY FEATURES
Автори: Riznichuk, M.
Galitskaya, V.
Dyhodyuk, Yu.
Kravchuk, Yu.
Vakaryuk, Yu.
Ключові слова: Prader-Willi syndrome
obesity
children
hypogonadism
Дата публікації: 2017
Видавництво: Deutscher Wissenschaftsherold • German Science Herald
Серія/номер: N4;p. 50-51
Короткий огляд (реферат): Five boys with Prader-Willi syndrome were examined at the endocrinologist by 2016. All children had minimal diagnostic signs of the syndrome, namely: muscular hypotension, hypogonadism, obesity, mental retardation of varying severity, small hands and feet. In two children there was a disruption of glucose tolerance. All patients had the manifestation of hypergonadotropic hypogonadism. If a minimal diagnostic criteria are found in the newborn, a genetic analysis is necessary.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/16125
Розташовується у зібраннях:Статті. Кафедра педіатрії та медичної генетики

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
стаття_6.pdf532.89 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.