Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/16125
Название: | PRADER-WILLI SYNDROME, DIAGNOSTICS AND CURRENCY FEATURES |
Авторы: | Riznichuk, M. Galitskaya, V. Dyhodyuk, Yu. Kravchuk, Yu. Vakaryuk, Yu. |
Ключевые слова: | Prader-Willi syndrome obesity children hypogonadism |
Дата публикации: | 2017 |
Издательство: | Deutscher Wissenschaftsherold • German Science Herald |
Серия/номер: | N4;p. 50-51 |
Краткий осмотр (реферат): | Five boys with Prader-Willi syndrome were examined at the endocrinologist by 2016. All children had minimal diagnostic signs of the syndrome, namely: muscular hypotension, hypogonadism, obesity, mental retardation of varying severity, small hands and feet. In two children there was a disruption of glucose tolerance. All patients had the manifestation of hypergonadotropic hypogonadism. If a minimal diagnostic criteria are found in the newborn, a genetic analysis is necessary. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/16125 |
Располагается в коллекциях: | Статті. Кафедра педіатрії та медичної генетики |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
стаття_6.pdf | 532.89 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.