Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/16058
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorПересунько, Олександр Петрович
dc.contributor.authorКміть, Н.В.
dc.contributor.authorПересунько, А.П.
dc.contributor.authorКмить, Н.В.
dc.contributor.authorPeresunko, A.P.
dc.contributor.authorKmit, N.V.
dc.date.accessioned2020-07-30T18:28:19Z
dc.date.available2020-07-30T18:28:19Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.otherУДК 618.11-006.04-056.7:575.224
dc.identifier.otherDOI:10.24061/2413-0737/XXI.2.82.1.2017.31
dc.identifier.urihttp://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/16058
dc.description.abstractРобота присвячена аналізу проблеми спадкового та спорадничого раку яєчників (РЯ) та впливу генів-супресорів пухлинного росту BRCA 1 та BRCA 2 на ризик розвитку та клінічні особливості спадкового раку на сучасному етапі. Незважаючи на те, що на сьогоднішній день ідентифіковано велику кількість різноманітних поліморфізмів у генах BRCA 1 та BRCA 2, однак їх клінічна значимість при РЯ висвітлена недостатньо. А результати ряду досліджень обґрунтовують необхідність та перспективність виявлення поліморфізму в генах BRCA 1 та BRCA 2 як фактор ризику та молекулярно-діагностичних маркерів РЯ.uk_UA
dc.description.abstractРабота посвящена анализу проблемы наследственного и спорадического рака яичников (РЯ), а также влиянию генов-супресоров опухолевого роста BRCA 1/ 2 на риск развития и клеточные особенности наследственного рака на современном этапе. Несмотря на то, что на сегодняшний день идентифицировано большое количество различных полиморфизмов в генах BRCA 1/ 2 , их клиническая значимость при РЯ высветлена недостаточно. А результаты ряда исследований обосновывают необходимость и перспективность выявления полиморфизма в генах BRCA 1/ 2 в качестве фактора риска на молекулярно-диагностических маркеров рака яичников.ru
dc.description.abstractThe paper deals with the problem of hereditary and sporadic ovarian cancer (OC) as well as with the impact of suppressor genes of tumor BRCA 1 and BRCA 2 and risk or clinical features of hereditary cancers today. Despite the fact that today a variety of polymorphisms in genes BRCA 1 and BRCA 2 have been identified, their clinical significance in OC has not been highlighted enough. Furthemore, the results of several studies substantiate the necessity and availability of detecting polymorphisms in genes BRCA 1 and BRCA 2 as the risk factors and molecular diagnostic markers for ovarian cancer.en
dc.language.isootheruk_UA
dc.publisherБуковинський медичний вісникuk_UA
dc.subjectрак яєчниківuk_UA
dc.subjectгени BRCA 1 та BRCA 2uk_UA
dc.subjectспадковий та спорадничий ракuk_UA
dc.subjectрак яичниковuk_UA
dc.subjectгены BRCA 1/ 2uk_UA
dc.subjectнаследственный и спорадический ракuk_UA
dc.subjectovarian canceruk_UA
dc.subjectgenes BRCA ½uk_UA
dc.subjecthereditary and sporadic cancersuk_UA
dc.titleМутації генів BRCA 1 та BRCA 2 при раку яєчників – актуальне питання предиктивної та превентивної медицини (огляд літератури)uk_UA
dc.title.alternativeМутации генов BRCA 1 та BRCA 2 при раке яичников – актуальный вопрос предуктивной и превентивной медицины (обзор литературы)uk_UA
dc.title.alternativeGene mutations BRCA I and BRCA II with ovarian cancer – the urgent issue of predictive and preventive medicine (review of literature)uk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Appears in Collections:Статті. Кафедра онкології та радіології

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
БМВ_2017_2_ч.1_139.pdf277.74 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.