Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/14769
Назва: | Зв'язок делеційного поліморфізму генів GSTT1 та GSTM1 з біохімічними показниками крові та параметрами про- та антиоксидантної систем у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки |
Автори: | Присяжнюк, В.П. Сидорчук, Л.П. |
Ключові слова: | неалкогольна жирова хвороба печінки ген глутатіон-S-трансферази поліморфізм відновлений глутатіон каталаза реакційні продукти тіобарбітурової кислоти неалкогольная жировая болезнь печени ген глутатион-S-трансферазы полиморфизм восстановленный глутатион каталаза реакционные продукты тиобарбитуровой кислоты nonalcoholic fatty liver disease glutathione-S-transferase gene polymorphism glutathione catalase thiobarbituric acid reaction products |
Дата публікації: | 2015 |
Видавництво: | Сучасна гастроентерологія |
Короткий огляд (реферат): | Мета – вивчити можливий зв'язок делеційного поліморфізму генів GSTT1 та GSTM1 з біохімічними показниками крові та параметрами про- та антиоксидантної систем у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки (НАЖХП). Матеріали та методи. Досліджено делеційний поліморфізм генів GSTT1 та GSTM1 у 64 пацієнтів із НАЖХП (основна група) та 20 практично здорових осіб (контрольна група). Визначали вміст біохімічних показників крові, реакційних продуктів тіобарбітурової кислоти, відновленого глутатіону, активність каталази, глутатіон-S-трансферази та глутатіонпероксидази у крові. Результати. Частота делецій генів GSTT1 та GSTM1 вірогідно не відрізнялась від такої у здорових осіб. Носійство делеційного поліморфізму генів GSTT1 та GSTM1 у хворих на НАЖХП корелює з нижчим порівняно з пацієнтами з нормальним генотипом вмістом відновленого глутатіону – відповідно па 19,5 % (р = 0,02) та 10,0 % (р = 0,04), меншою активністю каталази – на 17,0 % (р = 0,03) та 13,1 % (р = 0,03). У хворих на НАЖХП носіїв null-генотипу гена GSTM1 також спостерігали більшу на 14,4% (р = 0,04) концентрацію реакційних продуктів тіобарбітурової кислоти, ніж у пацієнтів без делеції зазначеного гена. Висновки. Делеційний поліморфізм генів GSTT1 та GSTM1 у хворих на НАЖХП асоціюється з нижчим вмістом відновленого глутатіону, меншою активністю каталази, а у разі носійства null-генотипу гена GSTM 1 – також з підвищенням рівня реакційних продуктів тіобарбітурової кислоти у крові порівняно з пацієнтами з нормальним генотипом. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/14769 |
Розташовується у зібраннях: | Статті. Кафедра медичної та фармацевтичної хімії |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
2015_69.pdf | 570.82 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.