Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/14769
Название: Зв'язок делеційного поліморфізму генів GSTT1 та GSTM1 з біохімічними показниками крові та параметрами про- та антиоксидантної систем у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки
Авторы: Присяжнюк, В.П.
Сидорчук, Л.П.
Ключевые слова: неалкогольна жирова хвороба печінки
ген глутатіон-S-трансферази
поліморфізм
відновлений глутатіон
каталаза
реакційні продукти тіобарбітурової кислоти
неалкогольная жировая болезнь печени
ген глутатион-S-трансферазы
полиморфизм
восстановленный глутатион
каталаза
реакционные продукты тиобарбитуровой кислоты
nonalcoholic fatty liver disease
glutathione-S-transferase gene
polymorphism
glutathione
catalase
thiobarbituric acid reaction products
Дата публикации: 2015
Издательство: Сучасна гастроентерологія
Краткий осмотр (реферат): Мета – вивчити можливий зв'язок делеційного поліморфізму генів GSTT1 та GSTM1 з біохімічними показниками крові та параметрами про- та антиоксидантної систем у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки (НАЖХП). Матеріали та методи. Досліджено делеційний поліморфізм генів GSTT1 та GSTM1 у 64 пацієнтів із НАЖХП (основна група) та 20 практично здорових осіб (контрольна група). Визначали вміст біохімічних показників крові, реакційних продуктів тіобарбітурової кислоти, відновленого глутатіону, активність каталази, глутатіон-S-трансферази та глутатіонпероксидази у крові. Результати. Частота делецій генів GSTT1 та GSTM1 вірогідно не відрізнялась від такої у здорових осіб. Носійство делеційного поліморфізму генів GSTT1 та GSTM1 у хворих на НАЖХП корелює з нижчим порівняно з пацієнтами з нормальним генотипом вмістом відновленого глутатіону – відповідно па 19,5 % (р = 0,02) та 10,0 % (р = 0,04), меншою активністю каталази – на 17,0 % (р = 0,03) та 13,1 % (р = 0,03). У хворих на НАЖХП носіїв null-генотипу гена GSTM1 також спостерігали більшу на 14,4% (р = 0,04) концентрацію реакційних продуктів тіобарбітурової кислоти, ніж у пацієнтів без делеції зазначеного гена. Висновки. Делеційний поліморфізм генів GSTT1 та GSTM1 у хворих на НАЖХП асоціюється з нижчим вмістом відновленого глутатіону, меншою активністю каталази, а у разі носійства null-генотипу гена GSTM 1 – також з підвищенням рівня реакційних продуктів тіобарбітурової кислоти у крові порівняно з пацієнтами з нормальним генотипом.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/14769
Располагается в коллекциях:Статті. Кафедра медичної та фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
2015_69.pdf570.82 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.