Зв’язок поліморфізмів гена рецептора вітаміну D із розвитком остеопорозу у хворих на гіпотиреоз

Abstract

Розвиток остеопорозу детермінується взаємодією багатьох генів. Однак саме з допомогою VDR реалізується синтез та фізіологічна роль вітаміну D3 у численних органах і тканинах. У проведеному дослідженні встановлено розподіл генотипів та алельні частоти поліморфізму rs731236 (С+61968T; TaqI) гена VDR, а також ризик розвитку та асоціацію з факторами, що визначають розвиток остеопоротичних змін скелета у жінок із гіпотиреозом. Під спостереженням перебувало 95 жінок із гіпотиреозом віком від 34 до 67 років. Виявлення поліморфізмів гена VDR in vitro проводили методом полімеразної ланцюгової реакції. Остеопоротичні зміни скелета встановлено в 44 (46,3 %) пацієнток, у тому числі у вигляді остеопенії – у 32 (33,7 %) та остеопорозу – у 12 (12,6 %). Найчастіше ці явища траплялися у пацієнток постменопаузного періоду – у 34 пацієнток (60,7 %). Наявність гомозиготи за мажорним алелем гена VDR (С+61968) С/С володіє протективним ефектом на розвиток остеопоротичних змін скелета, тоді як наявність гомозиготи за мінорним алелем цього поліморфізму Т/Т сприяє розвитку остеопоротичних змін.