1. DSpace BSMU (Chernivtsy, Ukraine)

Browsing by Author Ластівка, І.В.

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 20 of 25  next >
Issue DateTitleAuthor(s)
2021Випадок дуплікації 2р у дівчинкиЛастівка, І.В.; Анцупова, В.В.
2021Випадок пізньої діагностики ахондроплазіїЛастівка, І.В.; Анцупова, В.В.; Заярна, Л.П.
2021Випадок спінальної м’язової аміотрофії Кугельберга-Веландера у дитини в результаті делеції гену SMN2Ластівка, І.В.
2021Вроджений нефротичний синдром: роль медично-генетичного консультуванняЛастівка, І.В.; Анцупова, В.В.; Заярна, Л.П.
2021Генетичні аспекти синдрому Рассела-СільвераЛастівка, І.В.
2008Деякі професійні чинники ризику розвитку вроджених вад серцяСорокман, Т.В.; Підвисоцька, Н.І.; Ластівка, І.В.; Швигар, Л.В.
2021Диференційна діагностика міотонії Томсена та БеккераЛастівка, І.В.; Анцупова, В.В.
2021Діагностика та лікування спінальної м’язової аміотрофії Вердніга-Гоффмана на сучасному етапіЛастівка, І.В.; Котенко, О.О.
2007Епідеміологія деяких природжених вад шлунково-кишкового тракту в новонароджених дітей Чернівецької областіЛастівка, І.В.; Підвисоцька, Н.І.; Антофійчук, С.М.
2007Епідеміологія та алгоритм діагностики множинних уроджених вадЛастівка, І.В.; Підвисоцька, Н.І.; Унгурян, М.Д.
2019Клінічний поліморфізм спадкового синдрому у дітейЛастівка, І.В.
2021Медико-генетичне консультування при ахондроплазіїЛастівка, І.В.; Дерачиц, Л.В.
2017Медико-генетичне консультування при голопрозенцефаліїЛастівка, І.В.
2023Медико-генетичне консультування при синдромі Вільямса-БойренаЛастівка, І.В.
2021Медико-генетичні аспекти синдрому НунанЛастівка, І.В.; Анцупова, В.В.; Заярна, Л.П.
2021Нейрофіброматоз першого типу у дітей в Чернівецькій областіЛастівка, І.В.; Басенко, М.
2021Нейрофіброматоз першого типу у дітей в Чернівецькій областіЛастівка, І.В.; Басенко, М.
2021Нейрофіброматоз першого типу: клінічний поліморфізмЛастівка, І.В.
2008Роль тютюнокуріння та інших шкідливих звичок у розвитку патології плода та новонародженогоПідвисоцька, Н.І.; Сорокман, Т.В.; Ластівка, І.В.; Гінгуляк, М.Г.
2021Синдром Апера: медико-генетичне консультуванняЛастівка, І.В.
Showing results 1 to 20 of 25  next >