Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/9292
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorРизничук, Мар'яна Олександрівна-
dc.contributor.authorЛастівка, Ірина Володимирівна-
dc.date.accessioned2015-09-22T08:25:45Z-
dc.date.available2015-09-22T08:25:45Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.citationС. 109-113ru_RU
dc.identifier.urihttp://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/9292-
dc.description.abstractУ статті описаний синдром Нунан (син.: синдром Ульріха-Нунан, тернероїдний синдром з нормальним каріотипом) — рідкісна уроджена патологія, що успадковується за автосомно-домінантним типом, носить сімейний характер, проте трапляються і спорадичні випадки. Для синдрому характерний фенотип як при синдромі Шерешевського-Тернера в осіб жіночої та чоловічої статі з нормальним каріотипом. Представлено клінічне спостереження. Показані складності диференційної діагностики, недостатня інформованість клініцистів про даний синдром.ru_RU
dc.relation.ispartofseriesEuropean Association of pedagogues and psychologists “Science”;Charitable WEB-Congress, Prague, 2015-
dc.subjectсиндром Нунанru_RU
dc.subjectдіагностикаru_RU
dc.subjectдітиru_RU
dc.titleОСОБЛИВОСТІ ДІАГНОСТИКИ СИНДРОМУ НУНАН НА СУЧАСНОМУ ЕТАПІru_RU
dc.typeArticleru_RU
Appears in Collections:Статті. Кафедра педіатрії та медичної генетики

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Ризничук_1.pdf670.26 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.