Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/25145
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorБезруков, Леонід Олексійович-
dc.contributor.authorОртеменка, Євгенія Павлівна-
dc.contributor.authorСічкар, І.Б.-
dc.contributor.authorBezrukov, L.О.-
dc.contributor.authorOrtemenka, Ye.P.-
dc.contributor.authorSichkar, І.B.-
dc.date.accessioned2024-05-09T12:43:37Z-
dc.date.available2024-05-09T12:43:37Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.otherdoi 10.15574/SP.2019.97.82-
dc.identifier.otherУДК 616.43/.45-008.9-056.7:616.2/.3-003.218-008.817]-036-071-092-053.2:575.224-
dc.identifier.urihttp://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/25145-
dc.description.abstractМуковісцидоз – це спадкове моногенне аутосомно-рецесивне захворювання, яке характеризується розвитком універсальної екзокринопатії та вторинних змін, переважно в органах систем дихання та травлення, внаслідок мутації гена муковісцидозного трансмембранного регулятора. Почасти генотип хворих на муковісцидоз зумовлює не тільки термін дебюту перших проявів, характер та комбінацію клінічних ознак, але й важкість перебігу захворювання та його прогноз. Cystic fibrosis is an hereditary monogenic autosomal recessive disease characterized by the development of universal exocrinopathy and futher secondary changes, mainly in the organs of respiratory and gastrointestinal systems due to mutation of the Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene. Often the genotype of cystic fibrosis patients determines not only the onset of the disease's first manifestations, the character and the combination of clinical signs, but also the severity of the disease and its the prognosis.uk_UA
dc.language.isootheruk_UA
dc.publisherСучасна педіатрія. Україна (медичний науково-практичний рецензований журнал)uk_UA
dc.subjectмуковісцидозuk_UA
dc.subjectгенотипuk_UA
dc.subjectклінічні проявиuk_UA
dc.subjectcystic fibrosisuk_UA
dc.subjectgenotypeuk_UA
dc.subjectclinical manifestationsuk_UA
dc.titleНекласичний перебіг «класичної» мутації гена муковісцидозного трансмембранного регулятора (клінічний випадок)uk_UA
dc.title.alternativeNonclassical course of «classical» mutation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene (clinical case)uk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Статті

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Bezrukov L.O. ta in. Neklasychnyi perebih_ukr_2019.pdf292.22 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.